- Raritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu…
Number of the records: 1  

Raritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu sprostredkovaná Alu-elementami

  1. TitleRaritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu sprostredkovaná Alu-elementami / Giertlová M. ... [et al.]
    Another responsib. Giertlová, Mária (Author)
    Solár, Peter (Author)
    Minárik, Gabriel (Author)
    Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie (2021) Webinár zo záznamu, online
    In Neurológia pre prax. XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. -- ISSN 2729-773X. -- Roč. 22, č. S1e (2021), s. 16-17
    Call numberCP 3034
    MeSH Subject atrofia svalová spinálna - genetika - diagnostika
    delécia génu
    proteín prežívania motorického neurónu 1
    Alu elementy
    testovanie genetické
    Keywords atrofia svalová spinálna typ 1 * delécia exónov 2 až 5 génu SMN1 sprostredkovaná Alu-elementami * kazuistika
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    LanguageSlovak
    CountrySlovakia
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.