Number of the records: 1
Lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terapie (dokončení)
SYS 0090860 LBL 00000naa^^22^^^^^^^^450 005 20140129111612.8 100 $a 20131003a2013 m y0sloy0103 ba 101 0-
$a cze $d cze $d eng 102 $a SK 200 1-
$a Lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terapie (dokončení) $d Lysosomal storage diseases: current diagnostic and therapeutic options (continued) $f Věra Malinová, Tomáš Honzík $z eng 215 $c ilustr., fotogr., obr., tab. 305 $a Článok je prevzatý z Pediatrie pro praxi, roč. 14, č. 3 (2013), s. 157-160 320 $a Bibliogr. odkazy 320 $a Res. angl., čes. 463 -1
$1 001 sllk_un_cat*0090714 $1 011 $a 1336-8168 $1 200 1 $a Pediatria pre prax $v Roč. 14, č. 4 (2013), s. 148-151 $1 210 $a Bratislava $c SOLEN $d 2013 $1 215 $a s. 136-174, XXVIII-XXXI 510 1-
$a Lysosomal storage diseases: current diagnostic and therapeutic options (continued) $z eng 606 1-
$3 sllk_un_auth*d016464 $a choroby lyzozómové $x diagnostika $x terapia $x dieťa $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d009083 $a mukopolysacharidózy $x diagnostika $x farmakoterapia $x dieťa $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d006025 $a glykozaminoglykány $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d012816 $a príznaky a symptómy $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d008059 $a mukopolysacharidóza I $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d016532 $a mukopolysacharidóza II $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d009084 $a mukopolysacharidóza III $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d009087 $a mukopolysacharidóza VI $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d056947 $a terapia enzýmová substitučná $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d002648 $a dieťa $9 C $2 mesh 608 $3 sllk_un_auth*d016454 $a prehľad $2 mesh 610 2-
$a terapia redukujúca substrát 700 -1
$3 sllk_un_auth*0018164 $a Malinová $b Věra $p Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1. LF UK, Praha $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*0003947 $a Honzík $b Tomáš $p Klinika dětského a dorostového lékařství 1. LF UK a VFN, Praha $4 070 801 -0
$a SK $b BA006 $c 20131004 $g AACR2
Number of the records: 1