Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice = Hereditary tyrosinemia type II, the first case in the Czech Republic / Dagmar Procházková ... [et al.]. -- ilustr., fareb., obr. -- Bibliogr. odkazy - Res. angl., čes.

In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. -- Bratislava : A-medi management, 2021. -- s. 163-214. -- ISSN 1336-863X. -- Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203

1. tyrozinémie - diagnostika - dietoterapia - dieťa 2. tyrozíntransamináza - genetika 3. diéta nízkoproteínová 4. symptómy očné 5. symptómy kožné 6. postihnutie intelektuálne 7. dieťa 8. Česká republika

I. Procházková, Dagmar
II. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. -- Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203

mutácia génu TAT - kazuistika