Number of the records: 1
Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb
SYS 0173101 LBL 00000naa^^22^^^^^^^^450 005 20210616141335.5 100 $a 20210607d2021 m y0sloy0103 ba 101 0-
$a slo $d eng $d slo 102 $a SK 200 1-
$a Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb $d Orphan drugs in treatment of rare neuromuscular disorders $f Peter Špalek $z eng 305 $a Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 22, č. 2 (2021), s. 104-112 320 $a Bibliogr. odkazy 320 $a Res. angl., slov. 463 -1
$1 001 sllk_un_cat*0172932 $1 011 $a 1335-9592 $1 200 1 $a Neurológia pre prax $v Roč. 22, č. 2 (2021), s. 83-89 $1 210 $a Bratislava $c SOLEN $d 2021 $1 215 $a s. 67-134 510 1-
$a Orphan drugs in treatment of rare neuromuscular disorders $z eng 606 1-
$3 sllk_un_auth*d009468 $a choroby neuromuskulárne $x genetika $x farmakoterapia $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d035583 $a choroby zriedkavé $x genetika $x farmakoterapia $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d004364 $a prípravky farmaceutické $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d015415 $a biomarkery $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d009134 $a atrofia svalová spinálna $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d028227 $a neuropatie amyloidné familiárne $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d000795 $a Fabryho choroba $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d015624 $a Lambertov-Eatonov myastenický syndróm $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d020388 $a Duchenneova svalová dystrofia $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d006009 $a glykogenóza, typ II $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d008305 $a hypertermia malígna $2 mesh 610 2-
$a polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná 610 2-
$a tafamidis 700 -1
$3 sllk_un_auth*p0061023 $a Špalek $b Peter $p Centrum pre neuromuskulárne ochorenia, Neurologická klinika SZU a UNB, Nemocnica Ružinov, Bratislava $4 070 801 -0
$a SK $b BA006 $c 20210607 $g AACR2
Number of the records: 1