Number of the records: 1

Pediatria pre prax

Title	Pediatria pre prax
Subtitle	[suplement]
Document part	II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty
ISSN	1337-4443
Year, No.	Roč. 14 č. S1 (2013)
Issue data	Bratislava : SOLEN . - s. 4-30
References	PERIODIKÁ-Súborný záznam periodika (0.0-)
ARTICLES	2013:
	Achondroplázia a hypochondroplázia: najčastejšie zriedkavé ochorenia spojiva (0.0-),
	Centrum komplexnej starostlivosti o deti s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou v Bratislave (0.0-),
	Centrum pre liečbu zriedkavých ochorení (0.0-),
	Centrum pre neuromuskulárne ochorenia-súčasné možnosti diagnostiky, liečby a špecializovanej starostlivosti o chorých so zriedkavými hereditárnymi a autoimunitnými neuromuskulárnymi ochoreniami v SR (0.0-),
	Čo bolo príčinou cholecystolitiázy? (0.0-),
	Diagnostika Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu na Slovensku (0.0-),
	Diferenciálna diagnostika a liečba mukopolysacharidózy (0.0-),
	Epigenetické poruchy ako patomechanizmus genetických ochorení, príklad Beckwith-Wiedemann syndrómu (0.0-),
	Expertné centrá pre zriedkavé choroby v Európe a na Slovensku-úloha pre Orphanet (0.0-),
	Fenylketonúria v súčasnosti (0.0-),
	Hereditárny angioedém na Slovensku-stále veľká neznáma? (0.0-),
	Kazuistika deficiencie MCAD-aký diagnostický algoritmus je vhodný pre potvrdenie metabolickej poruchy suponovanej pri celoplošnom novorodeneckom skríningu (0.0-),
	Koľko pacientov s monogénovým diabetom ešte chýba identifikovať na Slovensku? (0.0-),
	Malígny melanóm v detskom veku na Slovensku-perspektívy a úskalia (0.0-),
	Molekulárna genetika a genotypovo špecifická predikcia BH4 citlivosti u slovenských pacientov s fenylketonúriou (0.0-),
	Poruchy sexuálneho vývoja-multidisciplinárny prístup (0.0-),
	Poruchy β-oxidácie karboxylových kyselín-klinické, patobiochemické a molekulárno-genetické nálezy (0.0-),
	Práca expertného centra pre lyzozómové choroby (0.0-),
	Prežívanie pacientov s novodiagnostikovanou pľúcnou artériovou hypertenziou v ére cielenej liečby: skúsenosti z referenčného centra (0.0-),
	Skríning Pompeho choroby-meranie aktivity α-glukozidázy v suchých kvapkách krvi (0.0-),
	Spoločnosť Williamsovho syndrómu-viac ako 20-ročné skúsenosti (0.0-),
	Zriedkavé peroxizómové dedičné ochorenia (0.0-)
Periodicals status	Accepted (07.05.2013)
Language	Slovak
Country	Slovak Republic
Copy count	2, currently available 0, at library only 2
Document kind	Časopisy
Database	PERIODIKÁ - Prijaté čísla

journal

Borrow

Call number	Location	Sublocation	Info
CP 3070	sklad Lazaretská: časopisy r. 2005-		In-Library Use Only
CP 3070	sklad Lazaretská: časopisy r. 2005-		In-Library Use Only

Citace PRO

citace PRO

Number of the records: 1