Number of the records: 1  

Pacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1

  1. TitlePacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1
    Author infoPrchalová, D. ... [et al.]
    Co-authors Prchalová D.
    Hančárová M.
    Stránecký Viktor
    Sedláček Z.
    Corporation Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1953
    Source XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 61-62
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov zo zborníkov
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.