Number of the records: 1  

Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia

  1. TitleDve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia
    Par.titleTwo novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing
    Author infoHrčková G. ... [et al.]
    Co-authors Hrčková Gabriela
    Jankó Viktor
    Kytnarová Jitka
    Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Virgová Daniela
    Dallos Tomáš 1977-
    Kovács László 1950-2017
    Corporation Redakcia Pediatria pre prax
    NoteSúčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. - European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207
    Sign.C 3070
    Source Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266
    MeSH Subject diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : dieťa
    arginín-vazopresín : genetika
    mutácia
    dieťa
    Subj. Headings mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP
    LanguageSlovak, English
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.