Number of the records: 1  

Kompletní ztráta cytoplazmatického karboxylového konce KCNQ2 káliového kanálu: nová mutace ve velké české rodové linii s benigními novorozeneckými křečemi nebo jinými epileptickými fenotypy

  1. TitleKompletní ztráta cytoplazmatického karboxylového konce KCNQ2 káliového kanálu: nová mutace ve velké české rodové linii s benigními novorozeneckými křečemi nebo jinými epileptickými fenotypy
    Par.titleComplete loss of cytoplasmic carboxyl terminus of the KCNQ2 potassium channel: a novel mutation in a large czech pedigree with benign neonatal convulsions or other epileptic phenotypes
    Author infoJitka Křížová
    Author Křížová Jitka
    NotePereira S., et al.: Epilepsia, 2004, 45(4), s. 384-390
    Sign.C 3034
    Source Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 6, č. 2 (2005), s. 110
    systematics616.853-053.31:575.224.2
    MeSH Subject epilepsia novorodenecká benígna : genetika
    epilepsia : genetika
    kanály draslíkové : genetika
    delécia chromozómová
    mutácia
    Form, Genre abstrakty
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.