- Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a kl…
Number of the records: 1  

Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp

  1. Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp = Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype / Angelika Bátorová ... [et al.]. -- iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. -- Bibliogr. odkazy. -- Res. angl., slov.
    In: Interná medicína. -- ISSN 1335-8359. -- Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115.
    poruchy hemokoagulácie - vrodené * fibrinogén * hemostáza * fibrinogény abnormálne * mutácia * genotyp * fenotyp * hemorágia * trombóza * poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.