Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia. In Pediatria pre prax, 2016, roč. 17, č. 6, s. 266. ISSN 1336-8168. Bratislava : SOLEN, 2016.