- Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-27…
Number of the records: 1  

Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii

  1. Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii / Giertlová M. ... [et al.].
    In: Neurológia pre prax. XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. -- ISSN 1337-4451. -- Roč. 23, č. S1 (2022), s. 39-40.
    poruchy nervového systému, heredodegeneratívne - genetika - patológia - dojča * delécia sekvencie * Rómovia * leukodystrofia hypomyelinizačná 14 * gén UFM1 * vyhodnotenie súboru pacientov * abstrakt z kongresu
Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.