Number of the records: 1
Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi
SYS 0195146 LBL 00000nam^^22^^^^^^^^450 005 20240321094114.7 010 $a 978-80-271-1293-7 $d 43,71 Eur $b viaz. 100 $a 20240312d2022 m y0sloy0103 ba 101 0-
$a cze $d cze $d eng 102 $a CZ 105 $a a acdg011yy 200 1-
$a Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi $f Lenka Foretová, Eva Macháčková, Renata Gaillyová a kol. 205 $a 1. vyd. 210 1-
$a Praha $c Grada Publishing $d 2022 215 $a 500 s. $c ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab. $d 25 cm 320 $a Bibliogr. odkazy 320 $a Register 320 $a Res. angl., čes. 320 $a Skratky 330 $a Hereditární nádorová onemocnění tvoří významnou část maligních onemocnění. U některých nádorů jsou hereditární příčiny vzácné, ale například u nádorů ovarií mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % procent pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů. V dnešní době, s rozvojem molekulární genetiky, je diagnostika nádorové predispozice důležitá jak v onkologii a lékařské genetice, tak v mnoha dalších oborech medicíny. Zájem o testování u svých pacientů mají i praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, ale i chirurgové, plastičtí chirurgové, neurologové, kožní, oční lékaři a další specializace. Ve všech těchto oborech je nutné znát možnosti diagnostiky, rizika nádorové predispozice, možnosti preventivní péče. Kniha je zaměřena právě na praktické aspekty v rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů nebo u jejich rodinných příbuzných, na orientaci ohledně dosud známých rizikových aspektů jednotlivých syndromů, a především na to, jakým způsobem je možné provádět preventivní sledování u vysoce rizikových osob, kde je prevence založena jak na pravidelných specializovaných kontrolách, tak na primární prevenci nádorů i s pomocí profylaktických operací. Nejvíce diskutovaný je v odborných kruzích hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je denně diagnostikován u desítek pacientek a jejich příbuzných. V současné době je v ČR několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, především onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům, dermatologům a praktickým lékařům. 606 1-
$3 sllk_un_auth*d009369 $a nádory $2 mesh 606 1-
$3 sllk_un_auth*d009386 $a syndrómy nádorové dedičné $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d005826 $a genetika lekárska $2 mesh 606 2-
$3 sllk_un_auth*d005820 $a testovanie genetické $2 mesh 701 -1
$3 sllk_un_auth*p0025918 $a Foretová $b Lenka $f 1957- $p Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*0060238 $a Macháčková $b Eva $p Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů, Masarykův onkologický ústav, Brno $4 070 701 -1
$3 sllk_un_auth*p0027448 $a Gaillyová $b Renata $p Oddělení lékařské genetiky FN Brno $4 070 801 -0
$a SK $b BA006 $c 20240312 $g AACR2 $2 unimsk
Number of the records: 1