Mutácia vo FOXN1 u 9 ročného chlapca s atypickou formou ťažkej kombinovanej imunodeficiencie / Urdová V. ... [et al.]

In Klinická imunológia a alergológia. -- Bratislava : BONUS C.C.S., 2017. -- s. 3-50. -- ISSN 1335-0013. -- Zv. 27, č. 3 (2017), s. 48

1. imunodeficiencia kombinovaná ťažká - dieťa 2. infekcie vírusom Epsteina-Barrovej 3. Burkittov lymfóm 4. lymfopénia 5. analýza sekvenčná 6. faktory transkripčné, typ forkhead - deficit 7. mutácia 8. dieťa 9. abstrakt z kongresu

I. Urdová, Veronika
II. Čižmár, Peter
III. Horáková, Júlia
IV. Švec, Peter
V. Froňková, Eva
VI. Svatoň, M.
VII. Boďová, Ivana
VIII. Tanušková, Dominika
IX. Sýkora, Tomáš
X. Kováčová, A.
XI. Kolenová, Alexandra
XII. Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov, SIMS a ČIS (34.:2017:Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko)
XIII. Klinická imunológia a alergológia. -- Zv. 27, č. 3 (2017), s. 48

FOXN1 (forkhead box N1) - gén FOXN1 - mutácia génu FOXN1 - kazuistika