Stromová štruktúra MeSH - poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené

[c16.320.565.100]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.100]
        • albinizmus [c16.320.565.100.102] +
        • alkaptonúria [c16.320.565.100.187]
        • hyperglycinémia neketotická [c16.320.565.100.477]
        • hyperhomocysteinémia [c16.320.565.100.480] +
        • hyperlyzinémie [c16.320.565.100.544]
        • leucinóza [c16.320.565.100.608]
        • deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný [c16.320.565.100.614]
        • deficit karboxylázy, mnohopočetný [c16.320.565.100.620] +
        • fenylketonúrie [c16.320.565.100.766] +
        • deficit prolidázy [c16.320.565.100.794]
        • acidémia propiónová [c16.320.565.100.823]
        • tyrozinémie [c16.320.565.100.880]
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c16.320.565.100.940] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.151] +
      • amyloidóza familiárna [c16.320.565.176] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c16.320.565.189] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c16.320.565.202] +
      • deficit cytochróm-c oxidázy [c16.320.565.240]
      • hyperbilirubinémia dedičná [c16.320.565.300] +
      • poruchy metabolizmu lipidov, vrodené [c16.320.565.398] +
      • choroby lyzozómové [c16.320.565.595] +
      • poruchy metabolizmu kovov, vrodené [c16.320.565.618] +
      • poruchy peroxizómové [c16.320.565.663] +
      • progéria [c16.320.565.753]
      • poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené [c16.320.565.798] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.565.893]
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c16.320.565.925] +

[c18.452.648.100]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.100]
        • albinizmus [c18.452.648.100.102] +
        • alkaptonúria [c18.452.648.100.187]
        • hyperglycinémia neketotická [c18.452.648.100.477]
        • hyperhomocysteinémia [c18.452.648.100.480] +
        • hyperlyzinémie [c18.452.648.100.544]
        • leucinóza [c18.452.648.100.608]
        • deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný [c18.452.648.100.614]
        • deficit karboxylázy, mnohopočetný [c18.452.648.100.620] +
        • fenylketonúrie [c18.452.648.100.766] +
        • acidémia propiónová [c18.452.648.100.823]
        • tyrozinémie [c18.452.648.100.880]
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c18.452.648.100.940] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.151] +
      • amyloidóza familiárna [c18.452.648.176] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c18.452.648.189] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c18.452.648.202] +
      • hyperbilirubinémia dedičná [c18.452.648.300] +
      • poruchy metabolizmu lipidov, vrodené [c18.452.648.398] +
      • choroby lyzozómové [c18.452.648.595] +
      • poruchy metabolizmu kovov, vrodené [c18.452.648.618] +
      • poruchy peroxizómové [c18.452.648.663] +
      • progéria [c18.452.648.753]
      • poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené [c18.452.648.798] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c18.452.648.893]
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c18.452.648.925] +