Stromová štruktúra MeSH - hypoplázia kože, fokálna

[c05.116.099.370.380]

• choroby muskuloskeletálne [c05] +
  • choroby kostí [c05.116] +
    • choroby kostí, vývinové [c05.116.099] +
      • dyzostózy [c05.116.099.370] +
        • dyzostóza kraniofaciálna [c05.116.099.370.231] +
        • hypoplázia kože, fokálna [c05.116.099.370.380]
        • Klippelov-Feilov syndróm [c05.116.099.370.535]
        • syndrómy orofaciodigitálne [c05.116.099.370.652]
        • Rubinsteinov-Taybiho syndróm [c05.116.099.370.797]
        • synostóza [c05.116.099.370.894] +

[c16.131.077.350.424]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality mnohopočetné [c16.131.077] +
      • dysplázia ektodermálna [c16.131.077.350] +
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.131.077.350.198]
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 3 [c16.131.077.350.298]
        • dysplázia ektodermálna hypohidrotická, autozomálne recesívna [c16.131.077.350.348]
        • Ellisov-van Creveldov syndróm [c16.131.077.350.398]
        • hypoplázia kože, fokálna [c16.131.077.350.424]
        • dysplázie fokálne dermálne faciálne [c16.131.077.350.568]
        • syndrómy neurokutánne [c16.131.077.350.712]
        • pachyonychia congenita [c16.131.077.350.856]

[c16.131.831.350.424]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality kožné [c16.131.831] +
      • dysplázia ektodermálna [c16.131.831.350] +
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.131.831.350.198]
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 3 [c16.131.831.350.298]
        • dysplázia ektodermálna hypohidrotická, autozomálne recesívna [c16.131.831.350.348]
        • Ellisov-van Creveldov syndróm [c16.131.831.350.398]
        • hypoplázia kože, fokálna [c16.131.831.350.424]
        • dysplázie fokálne dermálne faciálne [c16.131.831.350.568]
        • syndrómy neurokutánne [c16.131.831.350.712]
        • pachyonychia congenita [c16.131.831.350.856] +

[c16.320.322.186]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.850.250.424]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
      • dysplázia ektodermálna [c16.320.850.250] +
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.850.250.198]
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 3 [c16.320.850.250.298]
        • dysplázia ektodermálna hypohidrotická, autozomálne recesívna [c16.320.850.250.348]
        • Ellisov-van Creveldov syndróm [c16.320.850.250.398]
        • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.850.250.424]
        • dysplázie fokálne dermálne faciálne [c16.320.850.250.568]
        • syndrómy neurokutánne [c16.320.850.250.712]
        • pachyonychia congenita [c16.320.850.250.856] +

[c17.800.804.350.424]

• choroby kože a spojivového tkaniva [c17] +
  • choroby kožné [c17.800] +
    • abnormality kožné [c17.800.804] +
      • dysplázia ektodermálna [c17.800.804.350] +
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c17.800.804.350.198]
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 3 [c17.800.804.350.298]
        • dysplázia ektodermálna hypohidrotická, autozomálne recesívna [c17.800.804.350.348]
        • Ellisov-van Creveldov syndróm [c17.800.804.350.398]
        • hypoplázia kože, fokálna [c17.800.804.350.424]
        • dysplázie fokálne dermálne faciálne [c17.800.804.350.568]
        • syndrómy neurokutánne [c17.800.804.350.712]
        • pachyonychia congenita [c17.800.804.350.856] +

[c17.800.827.250.424]

• choroby kože a spojivového tkaniva [c17] +
  • choroby kožné [c17.800] +
    • choroby kožné genetické [c17.800.827] +
      • dysplázia ektodermálna [c17.800.827.250] +
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c17.800.827.250.198]
        • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 3 [c17.800.827.250.298]
        • dysplázia ektodermálna hypohidrotická, autozomálne recesívna [c17.800.827.250.348]
        • Ellisov-van Creveldov syndróm [c17.800.827.250.398]
        • hypoplázia kože, fokálna [c17.800.827.250.424]
        • dysplázie fokálne dermálne faciálne [c17.800.827.250.568]
        • syndrómy neurokutánne [c17.800.827.250.712]
        • pachyonychia congenita [c17.800.827.250.856] +