Počet záznamov: 1  

Marfanov syndróm

  1. HesloMarfanov syndróm
    Heslo anglickyMarfan Syndrome
    Odkazyporucha spojivového tkaniva podobná Marfanovmu syndrómu
    Marfanov syndróm, typ 1
    Marfanov syndróm typu I
    Marfanov syndróm, typ 2
    Marfanov syndróm typu II
    Angl. X odkazyMarfan Like Connective Tissue Disorder
    Marfan Syndrome Type 1
    Marfan Syndrome Type 2
    Marfan Syndrome, Type II
    Vysvetľujúca pozn. v angl.An autosomal dominant disorder of CONNECTIVE TISSUE with abnormal features in the heart, the eye, and the skeleton. Cardiovascular manifestations include MITRAL VALVE PROLAPSE; AORTIC ANEURYSM; and AORTIC DISSECTION. Other features include lens displacement (ectopia lentis), disproportioned long limbs and enlarged DURA MATER (dural ectasia). Marfan syndrome (type 1) is associated with mutations in the gene encoding FIBRILLIN-1 (FBN1), a major element of extracellular microfibrils of connective tissue. Mutations in the gene encoding TYPE II TGF-BETA RECEPTOR (TGFBR2) are associated with Marfan syndrome type 2.
    Pozri aj (FX) v slov. Loeysov-Dietzov syndróm
    Weillov-Marchesaniho syndróm
    Pozri aj (FX) v angl. Loeys-Dietz Syndrome
    Weill-Marchesani Syndrome
    Odkazy (29) - ČLÁNKY
    (2) - heslo MeSH
    (3) - CiBaMed
    (1) - AV dokumenty
    (1) - ELEKTRONICKÉ ZDROJE
    (5) - KNIHY
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.