Stromová štruktúra MeSH - poruchy metabolizmu kovov, vrodené

[c16.320.565.618]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.100] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.151] +
      • amyloidóza familiárna [c16.320.565.176] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c16.320.565.189] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c16.320.565.202] +
      • deficit cytochróm-c oxidázy [c16.320.565.240]
      • hyperbilirubinémia dedičná [c16.320.565.300] +
      • poruchy metabolizmu lipidov, vrodené [c16.320.565.398] +
      • choroby lyzozómové [c16.320.565.595] +
      • poruchy metabolizmu kovov, vrodené [c16.320.565.618]
        • hemochromatóza [c16.320.565.618.337]
        • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.565.618.403]
        • hypofosfatázia [c16.320.565.618.482]
        • hypofosfatémia familiárna [c16.320.565.618.544] +
        • Menkesov syndróm [c16.320.565.618.590]
        • paralýzy familiárne periodické [c16.320.565.618.711] +
        • pseudohypoparatyreóza [c16.320.565.618.815] +
      • poruchy peroxizómové [c16.320.565.663] +
      • progéria [c16.320.565.753]
      • poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené [c16.320.565.798] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.565.893]
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c16.320.565.925] +

[c18.452.648.618]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.100] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.151] +
      • amyloidóza familiárna [c18.452.648.176] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c18.452.648.189] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c18.452.648.202] +
      • hyperbilirubinémia dedičná [c18.452.648.300] +
      • poruchy metabolizmu lipidov, vrodené [c18.452.648.398] +
      • choroby lyzozómové [c18.452.648.595] +
      • poruchy metabolizmu kovov, vrodené [c18.452.648.618]
        • hemochromatóza [c18.452.648.618.337]
        • degenerácia hepatolentikulárna [c18.452.648.618.403]
        • hypofosfatázia [c18.452.648.618.482]
        • hypofosfatémia familiárna [c18.452.648.618.544] +
        • Menkesov syndróm [c18.452.648.618.590]
        • paralýzy familiárne periodické [c18.452.648.618.711] +
        • pseudohypoparatyreóza [c18.452.648.618.815] +
      • poruchy peroxizómové [c18.452.648.663] +
      • progéria [c18.452.648.753]
      • poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené [c18.452.648.798] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c18.452.648.893]
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c18.452.648.925] +