Stromová štruktúra MeSH - syndrómy nádorové dedičné

[c04.700]

• nádory [c04] +
  • cysty [c04.182] +
  • hamartóm [c04.445] +
  • nádory podľa histologického typu [c04.557] +
  • nádory podľa lokalizácie [c04.588] +
  • nádory experimentálne [c04.619] +
  • nádory hormonálne závislé [c04.626]
  • nádory primárne mnohopočetné [c04.651] +
  • nádory posttraumatické [c04.666]
  • nádory postradiačné [c04.682] +
  • nádory druhé primárne [c04.692]
  • procesy nádorové [c04.697] +
  • syndrómy nádorové dedičné [c04.700]
    • polypóza črevná adenomatózna [c04.700.100] +
    • syndróm bazocelulárneho névu [c04.700.175]
    • Birt-Hogg-Dubého syndróm [c04.700.212]
    • nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné [c04.700.250] +
    • syndróm dysplastického névu [c04.700.305]
    • exostózy mnohopočetné dedičné [c04.700.330]
    • syndróm mnohopočetného hamartómu [c04.700.435]
    • syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov [c04.700.517]
    • Li-Fraumeniho syndróm [c04.700.600]
    • neoplázia endokrinná mnohopočetná [c04.700.630] +
    • neurofibromatózy [c04.700.631] +
    • Peutzov-Jeghersov syndróm [c04.700.633]
    • skleróza tuberózna [c04.700.700]
    • Wilmsov nádor [c04.700.900] +
  • syndrómy paraneoplastické [c04.730] +
  • prekancerózy [c04.834] +
  • komplikácie v gravidite, nádorové [c04.850] +

[c16.320.700]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700]
      • polypóza črevná adenomatózna [c16.320.700.100] +
      • syndróm bazocelulárneho névu [c16.320.700.175]
      • Birt-Hogg-Dubého syndróm [c16.320.700.212]
      • nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné [c16.320.700.250] +
      • syndróm dysplastického névu [c16.320.700.305]
      • exostózy mnohopočetné dedičné [c16.320.700.330]
      • syndróm mnohopočetného hamartómu [c16.320.700.435]
      • syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov [c16.320.700.517]
      • Li-Fraumeniho syndróm [c16.320.700.600]
      • neoplázia endokrinná mnohopočetná [c16.320.700.630] +
      • neurofibromatózy [c16.320.700.633] +
      • Peutzov-Jeghersov syndróm [c16.320.700.667]
      • skleróza tuberózna [c16.320.700.700]
      • Wilmsov nádor [c16.320.700.900] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]