Stromová štruktúra MeSH - osteochondrodysplázie

[c05.116.099.708]

• choroby muskuloskeletálne [c05] +
  • choroby kostí [c05.116] +
    • choroby kostí, vývinové [c05.116.099] +
      • akroosteolýza [c05.116.099.052] +
      • syndróm bazocelulárneho névu [c05.116.099.105]
      • nanizmus [c05.116.099.343] +
      • dyzostózy [c05.116.099.370] +
      • hrudník lievikovitý [c05.116.099.386]
      • gigantizmus [c05.116.099.492]
      • končatiny dolné, rôznej dĺžky [c05.116.099.655]
      • Marfanov syndróm [c05.116.099.674]
      • osteochondrodysplázie [c05.116.099.708]
        • achondroplázia [c05.116.099.708.017] +
        • syndróm hyperostózy, získaný [c05.116.099.708.025]
        • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c05.116.099.708.180]
        • chondrodysplasia punctata [c05.116.099.708.195] +
        • dysplázia kleidokraniálna [c05.116.099.708.207]
        • Ellisov-van Creveldov syndróm [c05.116.099.708.327]
        • enchondromatóza [c05.116.099.708.338]
        • dysplázia kosti, fibrózna [c05.116.099.708.375] +
        • hyperostóza kôrová vrodená [c05.116.099.708.479]
        • hyperostóza frontálna interná [c05.116.099.708.486]
        • Kashin-Beckova choroba [c05.116.099.708.534]
        • Langerov-Giedionov syndróm [c05.116.099.708.582]
        • osteochondróm [c05.116.099.708.670] +
        • osteogenesis imperfecta [c05.116.099.708.685]
        • osteoskleróza [c05.116.099.708.702] +
        • pyknodysostóza [c05.116.099.708.779]
        • syndróm polydaktýlia-krátke rebrá [c05.116.099.708.857]
        • epifyzeolýzy hlavy stehennej kosti [c05.116.099.708.928]
      • osteolýza esenciálna [c05.116.099.736]
      • hrudník vtáčí [c05.116.099.739]
      • platybázia [c05.116.099.742]
      • Proteov syndróm [c05.116.099.750]

[c16.320.728]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]