A contiguous gene syndrome associated with hemizygous deletions of chromosome region 11p13. The condition is marked by the combination of WILMS TUMOR; ANIRIDIA; GENITOURINARY ABNORMALITIES; and INTELLECTUAL DISABILITY.
Pozri aj (FX) v slov.
gény Wilmsovho nádoru
Pozri aj (FX) v angl.
Genes, Wilms Tumor
Odkazy
(1) - heslo MeSH
predmetové heslo
openseadragon
Počet záznamov: 1
Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom
ako používame cookies.