Stromová štruktúra MeSH - neuropatie amyloidné familiárne

[c10.574.500.050]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neurodegeneratívne [c10.574] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c10.574.500] +
      • Alexandrova choroba [c10.574.500.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c10.574.500.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.574.500.175]
      • Canavanovej choroba [c10.574.500.300]
      • Cockayneov syndróm [c10.574.500.362]
      • dystonia musculorum deformans [c10.574.500.393]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c10.574.500.425]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c10.574.500.487]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c10.574.500.490]
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c10.574.500.493] +
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c10.574.500.495] +
      • Huntingtonova choroba [c10.574.500.497]
      • Laforova choroba [c10.574.500.529]
      • myotónia kongenitálna [c10.574.500.545]
      • dystrofia myotonická [c10.574.500.547]
      • neurofibromatózy [c10.574.500.549] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c10.574.500.550]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c10.574.500.662] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c10.574.500.700]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.574.500.812]
      • degenerácie spinocerebelárne [c10.574.500.825] +
      • Tourettov syndróm [c10.574.500.850]
      • skleróza tuberózna [c10.574.500.865]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c10.574.500.875]

[c10.668.829.050.050]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neuromuskulárne [c10.668] +
    • choroby periférneho nervového systému [c10.668.829] +
      • neuropatie amyloidné [c10.668.829.050] +
        • neuropatie amyloidné familiárne [c10.668.829.050.050]

[c16.320.400.050]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
      • Alexandrova choroba [c16.320.400.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c16.320.400.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.400.100]
      • Canavanovej choroba [c16.320.400.150]
      • Cockayneov syndróm [c16.320.400.200]
      • dystonia musculorum deformans [c16.320.400.330]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c16.320.400.350]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.400.361]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c16.320.400.367]
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c16.320.400.375] +
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c16.320.400.415] +
      • Huntingtonova choroba [c16.320.400.430]
      • Laforova choroba [c16.320.400.480]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.400.525] +
      • myotónia kongenitálna [c16.320.400.540]
      • dystrofia myotonická [c16.320.400.542]
      • neuroakantocytóza [c16.320.400.550]
      • neurofibromatózy [c16.320.400.560] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c16.320.400.600]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c16.320.400.630] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c16.320.400.650]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c16.320.400.765]
      • degenerácie spinocerebelárne [c16.320.400.780] +
      • Tourettov syndróm [c16.320.400.820]
      • skleróza tuberózna [c16.320.400.880]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c16.320.400.940]

[c16.320.565.176.050]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • amyloidóza familiárna [c16.320.565.176] +
        • neuropatie amyloidné familiárne [c16.320.565.176.050]
        • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c16.320.565.176.160]

[c18.452.648.176.050]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • amyloidóza familiárna [c18.452.648.176] +
        • neuropatie amyloidné familiárne [c18.452.648.176.050]
        • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c18.452.648.176.160]

[c18.452.845.500.050.050]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy proteostázy [c18.452.845] +
      • amyloidóza [c18.452.845.500] +
        • neuropatie amyloidné [c18.452.845.500.050] +
          • neuropatie amyloidné familiárne [c18.452.845.500.050.050]

[c18.452.845.500.075.050]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy proteostázy [c18.452.845] +
      • amyloidóza [c18.452.845.500] +
        • amyloidóza familiárna [c18.452.845.500.075] +
          • neuropatie amyloidné familiárne [c18.452.845.500.075.050]
          • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c18.452.845.500.075.160]