Stromová štruktúra MeSH - choroby genetické, viazané na chromozóm X

[c16.320.322]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322]
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]