Počet záznamov: 1  

fenotyp Antley-Bixlerovho syndrómu

  1. Heslofenotyp Antley-Bixlerovho syndrómu
    Heslo anglickyAntley-Bixler Syndrome Phenotype
    Odkazyhyperplázia adrenálna vrodená, spôsobená deficitom cytochróm P450 oxidoreduktázy
    hyperplázia adrenálna kongenitálna, spôsobená deficitom cytochróm P450 oxidoreduktázy
    Antley-Bixlerov syndróm s poruchou steroidogenézy
    Antley-Bixlerov syndróm, autozomálne dominantný
    Antley-Bixlerov syndróm, autozómovo dominantný
    Antley-Bixlerov syndróm, autozomálne recesívny
    Antley-Bixlerov syndróm, autozómovo recesívny
    Antley-Bixlerov syndróm
    Antley-Bixlerov syndróm, typ 1
    Antley-Bixlerov syndróm, typ 2
    Antley-Bixlerov syndróm typu 1
    Antley-Bixlerov syndróm typu 2
    fenotyp podobný Antley-Bixlerovmu syndrómu s poruchou steroidogenézy
    deficiencia 17-hydroxylázy a 21-hydroxylázy kombinovaná čiastočná
    deficit 17-hydroxylázy a 21-hydroxylázy kombinovaný čiastočný
    hyperplázia adrenálna kongenitálna spôsobená kombinovanou deficienciou P450c17 a P450c21
    deficiencia cytochróm P450 oxidoreduktázy
    porucha steroidogenézy spôsobená deficienciou P450 oxidoreduktázy
    osteodysgenéza multisynostotická
    osteodysgenéza multisynostotická, s fraktúrami dlhých kostí
    osteodysgenéza multisynostotická, so zlomeninami dlhých kostí
    osteodysgenéza multisynostotická, s fraktúrami
    osteodysgenéza multisynostotická, so zlomeninami
    deiciencia POR
    syndróm trapezoidocefálie-synostózy
    Angl. X odkazyAntley-Bixler Syndrome Type 1
    Antley-Bixler Syndrome Type 2
    Antley-Bixler Syndrome with Disordered Steroidogenesis
    Antley-Bixler Syndrome, Autosomal Dominant
    Antley-Bixler Syndrome, Autosomal Recessive
    Vysvetľujúca pozn. v angl.An inherited condition characterized by multiple malformations of CARTILAGE and bone including CRANIOSYNOSTOSIS; midface hypoplasia; radiohumeral SYNOSTOSIS; CHOANAL ATRESIA; femoral bowing; neonatal fractures; and multiple joint CONTRACTURES and, occasionally, urogenital, gastrointestinal or cardiac defects. In utero exposure to FLUCONAZOLE, as well as mutations in at least two separate genes are associated with this condition - POR (encoding P450 (cytochrome) oxidoreductase (NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE)) and FGFR2 (encoding FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 2).
    Pozri aj (FX) v slov. NADPH-ferihemoproteínreduktáza
    receptor fibroblastového rastového faktora, typ 2
    Pozri aj (FX) v angl. NADPH-Ferrihemoprotein Reductase
    Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 2
    Odkazy (2) - heslo MeSH
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.