Stromová štruktúra MeSH - atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm

[c10.228.854.468.399]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby centrálneho nervového systému [c10.228] +
    • choroby miechy [c10.228.854] +
      • atrofia svalová spinálna [c10.228.854.468] +
        • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.228.854.468.399]
        • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.228.854.468.800]

[c10.574.500.175]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neurodegeneratívne [c10.574] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c10.574.500] +
      • Alexandrova choroba [c10.574.500.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c10.574.500.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.574.500.175]
      • Canavanovej choroba [c10.574.500.300]
      • Cockayneov syndróm [c10.574.500.362]
      • dystonia musculorum deformans [c10.574.500.393]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c10.574.500.425]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c10.574.500.487]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c10.574.500.490]
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c10.574.500.493] +
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c10.574.500.495] +
      • Huntingtonova choroba [c10.574.500.497]
      • Laforova choroba [c10.574.500.529]
      • myotónia kongenitálna [c10.574.500.545]
      • dystrofia myotonická [c10.574.500.547]
      • neurofibromatózy [c10.574.500.549] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c10.574.500.550]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c10.574.500.662] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c10.574.500.700]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.574.500.812]
      • degenerácie spinocerebelárne [c10.574.500.825] +
      • Tourettov syndróm [c10.574.500.850]
      • skleróza tuberózna [c10.574.500.865]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c10.574.500.875]

[c10.574.562.500.374]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neurodegeneratívne [c10.574] +
    • choroba motorických neurónov [c10.574.562] +
      • atrofia svalová spinálna [c10.574.562.500] +
        • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.574.562.500.374]
        • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.574.562.500.750]

[c10.668.467.500.186]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neuromuskulárne [c10.668] +
    • choroba motorických neurónov [c10.668.467] +
      • atrofia svalová spinálna [c10.668.467.500] +
        • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.668.467.500.186]
        • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.668.467.500.750]

[c16.320.322.076]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.400.100]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
      • Alexandrova choroba [c16.320.400.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c16.320.400.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.400.100]
      • Canavanovej choroba [c16.320.400.150]
      • Cockayneov syndróm [c16.320.400.200]
      • dystonia musculorum deformans [c16.320.400.330]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c16.320.400.350]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.400.361]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c16.320.400.367]
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c16.320.400.375] +
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c16.320.400.415] +
      • Huntingtonova choroba [c16.320.400.430]
      • Laforova choroba [c16.320.400.480]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.400.525] +
      • myotónia kongenitálna [c16.320.400.540]
      • dystrofia myotonická [c16.320.400.542]
      • neuroakantocytóza [c16.320.400.550]
      • neurofibromatózy [c16.320.400.560] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c16.320.400.600]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c16.320.400.630] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c16.320.400.650]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c16.320.400.765]
      • degenerácie spinocerebelárne [c16.320.400.780] +
      • Tourettov syndróm [c16.320.400.820]
      • skleróza tuberózna [c16.320.400.880]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c16.320.400.940]