Stromová štruktúra MeSH - Dentova choroba

[c12.050.351.968.419.815.364]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby ženské urogenitálne a komplikácie v gravidite [c12.050] +
    • choroby urogenitálne ženské [c12.050.351] +
      • choroby urologické [c12.050.351.968] +
        • choroby obličiek [c12.050.351.968.419] +
          • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c12.050.351.968.419.815] +
            • acidóza renálna tubulárna [c12.050.351.968.419.815.093]
            • Bartterov syndróm [c12.050.351.968.419.815.279]
            • Dentova choroba [c12.050.351.968.419.815.364]
            • Fanconiho syndróm [c12.050.351.968.419.815.450]
            • Gitelmanov syndróm [c12.050.351.968.419.815.491]
            • glykozúria renálna [c12.050.351.968.419.815.532]
            • hypofosfatémia familiárna [c12.050.351.968.419.815.647] +
            • Liddleho syndróm [c12.050.351.968.419.815.683]
            • syndróm okulocerebrorenálny [c12.050.351.968.419.815.720]
            • pseudohypoaldosteronizmus [c12.050.351.968.419.815.770]
            • aminoacidúrie renálne [c12.050.351.968.419.815.885] +

[c12.200.777.419.815.364]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby urogenitálne mužské [c12.200] +
    • choroby urologické [c12.200.777] +
      • choroby obličiek [c12.200.777.419] +
        • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c12.200.777.419.815] +
          • acidóza renálna tubulárna [c12.200.777.419.815.093]
          • Bartterov syndróm [c12.200.777.419.815.279]
          • Dentova choroba [c12.200.777.419.815.364]
          • Fanconiho syndróm [c12.200.777.419.815.450]
          • Gitelmanov syndróm [c12.200.777.419.815.491]
          • glykozúria renálna [c12.200.777.419.815.532]
          • hypofosfatémia familiárna [c12.200.777.419.815.647] +
          • Liddleho syndróm [c12.200.777.419.815.683]
          • syndróm okulocerebrorenálny [c12.200.777.419.815.720]
          • pseudohypoaldosteronizmus [c12.200.777.419.815.770]
          • aminoacidúrie renálne [c12.200.777.419.815.885] +

[c12.950.419.815.364]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby urologické [c12.950] +
    • choroby obličiek [c12.950.419] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c12.950.419.815] +
        • acidóza renálna tubulárna [c12.950.419.815.093]
        • Bartterov syndróm [c12.950.419.815.279]
        • Dentova choroba [c12.950.419.815.364]
        • Fanconiho syndróm [c12.950.419.815.450]
        • Gitelmanov syndróm [c12.950.419.815.491]
        • glykozúria renálna [c12.950.419.815.532]
        • hypofosfatémia familiárna [c12.950.419.815.647] +
        • Liddleho syndróm [c12.950.419.815.683]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c12.950.419.815.720]
        • pseudohypoaldosteronizmus [c12.950.419.815.770]
        • aminoacidúrie renálne [c12.950.419.815.885] +

[c16.320.322.100]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.831.271]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
      • acidóza renálna tubulárna [c16.320.831.093]
      • Dentova choroba [c16.320.831.271]
      • Fanconiho syndróm [c16.320.831.450]
      • Gitelmanov syndróm [c16.320.831.491]
      • glykozúria renálna [c16.320.831.532]
      • hypofosfatémia familiárna [c16.320.831.647] +
      • Liddleho syndróm [c16.320.831.698]
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.831.750]
      • pseudohypoaldosteronizmus [c16.320.831.770]
      • aminoacidúrie renálne [c16.320.831.885] +