Počet záznamov: 1  

Kazuistika deficiencie MCAD - aký diagnostický algoritmus je vhodný pre potvrdenie metabolickej poruchy suponovanej pri celoplošnom novorodeneckom skríningu

  1. NázovKazuistika deficiencie MCAD - aký diagnostický algoritmus je vhodný pre potvrdenie metabolickej poruchy suponovanej pri celoplošnom novorodeneckom skríningu
    Aut. údajeJungová P. ... [et al.]
    Spoluautori Jungová Petra
    Knapková Mária
    Šoltýsová Beáta
    Lysiová J.
    Repiský Marián
    Dluholucký Svetozár 1940-
    Kramarová V.
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 21-22
    MeSH predmet. acyl-CoA-dehydrogenáza : deficit
    poruchy metabolizmu, vrodené : diagnostika : genetika
    skríning novorodenecký
    acetylkarnitín : krv
    hypoglykémia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá deficit acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín so stredne dlhým reťazcom (MCAD deficit)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.