Počet záznamov: 1
Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Aut. údaje Angelika Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
hemostáza
fibrinogény abnormálne
mutácia
genotyp
fenotyp
hemorágia
trombóza
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1