Počet záznamov: 1
Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie
Názov Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Jozef
Sokol Juraj
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23 MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : genetika : krv
fibrinogén : genetika
mutácia
genotyp
mladý dospelý
dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1