Počet záznamov: 1
Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia
Názov Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia Súbež.n. Two novel mutations in seven Czech and Slovak kindreds with familial neurohypophyseal diabetes insipidus - benefit of genetic testing Aut. údaje Hrčková G. ... [et al.] Spoluautori Hrčková Gabriela
Jankó Viktor
Kytnarová Jitka
Čižmárová Michaela
Košťálová Ľudmila 1953-
Virgová Daniela
Dallos Tomáš 1977-
Kovács László 1950-2017
Korporácia Redakcia Pediatria pre prax
Poznámky Súčasťou článku je aj pôvodný anglický abstrakt. - European Journal of Pediatrics, vol. 175, no. 9 (2016), s. 1199-1207 Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266 MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny : diagnostika : genetika : dieťa
arginín-vazopresín : genetika
mutácia
dieťa
Predmet.heslá mutácia c.164C>A * mutácia c.298G>C * mutácia génu AVP Jazyk dok. slovenčina, angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1