Počet záznamov: 1
Rodinná mediácia v kontexte aktuálnej právnej úpravy
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Rodinná mediácia v kontexte aktuálnej právnej úpravy Podnázov zborník z medzinárodnej vedeckej konferencie Aut. údaje ed. František Kutlík Ďalší autori Kutlík František (Editor)
ISBN 978-08-8132-159-7 Vyd.údaje Bratislava : Vysoká škola zdravotníctva a sociálnej práce sv. Alžbety Poznámky Popis urobený z citácie Kapitoly, články Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Zborníky Báza dát KNIHY kniha
MeSH Tree Structures - choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy
[c10.228.140.163.100.937.750]
- choroby nervového systému [c10] +
- choroby centrálneho nervového systému [c10.228] +
- choroby mozgu [c10.228.140] +
- choroby mozgu, metabolické [c10.228.140.163] +
- choroby mozgu, metabolické vrodené [c10.228.140.163.100] +
- poruchy močovinového cyklu, vrodené [c10.228.140.163.100.937] +
- acidúria arginínjantárová [c10.228.140.163.100.937.124]
- choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c10.228.140.163.100.937.249]
- citrulinémia [c10.228.140.163.100.937.374]
- hyperargininémia [c10.228.140.163.100.937.500]
- choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy
[c10.228.140.163.100.937.750]
- poruchy močovinového cyklu, vrodené [c10.228.140.163.100.937] +
- choroby mozgu, metabolické vrodené [c10.228.140.163.100] +
- choroby mozgu, metabolické [c10.228.140.163] +
- choroby mozgu [c10.228.140] +
- choroby centrálneho nervového systému [c10.228] +
[c16.320.322.828]
- choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
- choroby genetické, vrodené [c16.320] +
- choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
- Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
- syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
- Barthov syndróm [c16.320.322.068]
- atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
- chorioiderémia [c16.320.322.092]
- Dentova choroba [c16.320.322.100]
- dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
- dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
- Fabryho choroba [c16.320.322.124]
- hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
- glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
- glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
- choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
- hemofília B [c16.320.322.235]
- syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
- ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
- komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
- retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
- Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
- Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
- syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
- choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy
[c16.320.322.828]
- Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
- Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
- imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]
- choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
- choroby genetické, vrodené [c16.320] +
- choroby nervového systému [c10] +
Počet záznamov: 1