Počet záznamov: 1
Miyoshiho myopatia/LGMD R2 s heterozygotnou mutáciou v géne pre dysferlín - prvý geneticky potvrdený prípad v SR u štyroch súrodencov
Názov Miyoshiho myopatia/LGMD R2 s heterozygotnou mutáciou v géne pre dysferlín - prvý geneticky potvrdený prípad v SR u štyroch súrodencov Aut. údaje M. Turčanová Koprušáková ... [et al.] Spoluautori Turčanová Koprušáková Monika
Mišovicová Nadežda
Kurča Egon 1964-
Špalek Peter
Mečiarová Iveta
Kolísek Martin
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 22-23 MeSH predmet. myopatie distálne
dystrofie svalové pletencové
dysferlín
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysferlínopatie - diagnostika * Miyoshiho myopatia Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1