Počet záznamov: 1  

Raritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu sprostredkovaná Alu-elementami

  1. NázovRaritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu sprostredkovaná Alu-elementami
    Aut. údajeGiertlová M. ... [et al.]
    Spoluautori Giertlová Mária
    Solár Peter
    Minárik Gabriel
    Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Webinár zo záznamu, online, 2021
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. - ISSN 2729-773X. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1e (2021), s. 16-17
    MeSH predmet. atrofia svalová spinálna : genetika : diagnostika
    delécia génu
    proteín prežívania motorického neurónu 1
    Alu-elementy
    testovanie genetické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá atrofia svalová spinálna typ 1 * delécia exónov 2 až 5 génu SMN1 sprostredkovaná Alu-elementami * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.