Počet záznamov: 1
Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice
Názov Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice Súbež.n. Hereditary tyrosinemia type II, the first case in the Czech Republic Aut. údaje Dagmar Procházková ... [et al.] Spoluautori Procházková Dagmar
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2021 . - Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203 : ilustr., fareb., obr. MeSH predmet. tyrozinémie : diagnostika : dietoterapia : dieťa
tyrozíntransamináza : genetika
diéta nízkoproteínová
symptómy očné
symptómy kožné
postihnutie intelektuálne
dieťa
Heslá geogr. Česká republika
Predmet.heslá mutácia génu TAT * kazuistika Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1