Počet záznamov: 1
Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca
Názov Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca Súbež.n. The clinical phenotype and genetic diagnosis of a rare cutis laxa syndrome in a newborn with multiple anomalies Aut. údaje Nina Lenhartová ... [et al.] Spoluautori Lenhartová Nina
Kršiaková Jana
Maťašová Katarína
Zibolen Mirko 1961-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha . - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně : Galén , 2022 . - Roč. 77, č. 4 (2022), s. 226-231 : ilustr. (fareb.), fotogr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1