Počet záznamov: 1  

Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu

  1. NázovMolekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu
    Aut. údajeR. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská
    Autor Weisenpacherová Regina
    Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
    Zemjarová-Mezenská Renáta
    Korporácia Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí 5., 2001, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590
    Systematika575.224.2:616.45-007.61:061.3
    Heslá akcie Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí ( 5. : 2001 : Praha, Česko )
    MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika : enzymológia
    gény
    mutácia : genetika
    steroid-21-hydroxyláza : deficit
    biológia molekulárna : metódy
    reakcia polymerázová reťazová : využitie
    kongresy ako téma
    Predmet.heslá deficiencia 21-hydroxylázy * mutácia génu CYP21
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.