Počet záznamov: 1  

Skríning v novorodeneckom veku - kongenitálna hypotyreóza, fenylketonúria, CAH

  1. NázovSkríning v novorodeneckom veku - kongenitálna hypotyreóza, fenylketonúria, CAH
    Aut. údajeS. Dluholucký, V. Hornová, M. Knapková
    Autor Dluholucký Svetozár 1940-
    Spoluautori Hornová Viera
    Knapková Mária
    Korporácia Slovenská lekárska spoločnosť. Kongres 9., 2003, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 3, supl. 1 (2003), s. 31S-32S
    Systematika616.441-008.64-053.31:061.3
    MeSH predmet. hypotyreóza : vrodené : genetika : novorodenec
    testovanie genetické : využitie
    fenylketonúrie : etiológia : genetika : novorodenec
    hyperplázia adrenálna vrodená : etiológia : genetika : novorodenec
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.