Počet záznamov: 1
Charcotova-Marieho-Toothova choroba
Č. záznamu d002607 Dátum 04.07.2025 Typ M - MESH Tematický termín Charcotova-Marieho-Toothova choroba Iný termín Angličtina (Pseudonym) Atrophy, Muscular, Peroneal
Angličtina (Pseudonym) Hereditary Motor, and Sensory Neuropathy Type I
Angličtina (Pseudonym) Hereditary Motor and Sensory-Neuropathy Type II
Angličtina (Pseudonym) HMSN Type I
Angličtina (Pseudonym) HMSN Type II
Angličtina (Pseudonym) Muscular Atrophy, Peroneal
Angličtina (Pseudonym) Peroneal Muscular Atrophy
Angličtina (Pseudonym) Roussy-Levy Syndrome
Angličtina (Pseudonym) Charcot-Marie-Tooth Disease, Autosomal Dominant, With Focally Folded Myelin Sheaths, Type 1A
Angličtina (Pseudonym) Charcot-Marie-Tooth Disease, Autosomal Dominant, With Focally Folded Myelin Sheaths, Type 1B
Angličtina (Pseudonym) Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1A
Angličtina (Pseudonym) Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1B
Angličtina (Pseudonym) Charcot-Marie-Tooth Disease, Slow Nerve Conduction Type, Linked To Duffy
Angličtina (Pseudonym) Roussy-Levy Disease
Slovenčina (Pseudonym) Charcotova-Marieho choroba
Slovenčina (Pseudonym) atrofia svalová peroneálna
Slovenčina (Pseudonym) atrofia muskulárna peroneálna
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia hereditárna motoricko-senzitívna
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ I
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ II
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, autozomálne dominantná, s fokálne zloženými myelínovými pošvami, typ 1A
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, autozomálne dominantná, s fokálne zloženými myelínovými pošvami, typ 1B
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, demyelinizačná, typ 1A
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, demyelinizačná, typ 1B
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba s typom pomalého nervového vedenia, spojená s lokusom Duffy
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ 1A
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ 1B
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ I
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ IA
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ IB
Slovenčina (Pseudonym) Charcot-Marie-Toothova choroba, typ II
Slovenčina (Pseudonym) HMSN distálna,typ I
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia distálna hereditárna motorická, typ I
Slovenčina (Pseudonym) HMSN, typ I
Slovenčina (Pseudonym) HMSN, typ II
Slovenčina (Pseudonym) HMSN 1A
Slovenčina (Pseudonym) HMSN 1B
Slovenčina (Pseudonym) HMSN I
Slovenčina (Pseudonym) HMSN IA
Slovenčina (Pseudonym) HMSN IB
Slovenčina (Pseudonym) HMSN II
Slovenčina (Pseudonym) HMSN1A
Slovenčina (Pseudonym) HMSN1B
Slovenčina (Pseudonym) dedičná areflexická dystázia
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ IB
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ 1A
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ 1B
Slovenčina (Pseudonym) neuropatia dedičná motorická a senzorická, typ IA
Slovenčina (Pseudonym) atrofia peroneálnych svalov
Slovenčina (Pseudonym) atrofia peroneálna svalová
Slovenčina (Pseudonym) Roussyho-Lévyho dedičná areflexická dystázia
Slovenčina (Pseudonym) Roussyho-Lévyho syndróm
Slovenčina (Pseudonym) CMT choroba
Pozri tiež (Skutočné meno) proteín myelínový P0
(Novšie záhlavie) proteín myelínový P0
(Novšie záhlavie) proteín Egr-2
MDT C10.500.300.200C10.574.500.495.200C10.668.829.800.300.200C16.131.666.300.200C16.320.400.375.200 Poznámka A hereditary motor and sensory neuropathy transmitted most often as an autosomal dominant trait and characterized by progressive distal wasting and loss of reflexes in the muscles of the legs (and occasionally involving the arms). Onset is usually in the second to fourth decade of life. This condition has been divided into two subtypes, hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) types I and II. HMSN I is associated with abnormal nerve conduction velocities and nerve hypertrophy, features not seen in HMSN II. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343) 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1