Počet záznamov: 1
lipofuscinózy ceroidné neuronálne
Č. záznamu d009472 Dátum 24.07.2025 Typ M - MESH Tematický termín lipofuscinózy ceroidné neuronálne Iný termín Angličtina (Pseudonym) Batten Disease
Angličtina (Pseudonym) Ceroid-Lipofuscinosis, Neuronal
Angličtina (Pseudonym) Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 4B, Autosomal Dominant
Angličtina (Pseudonym) Jansky-Bielschowsky Disease
Angličtina (Pseudonym) Kufs Disease
Angličtina (Pseudonym) Santavuori-Haltia Disease
Angličtina (Pseudonym) Spielmeyer-Vogt Disease
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neurónová
Slovenčina (Pseudonym) ceroidlipofuscinóza neuronálna
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna adultná
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna, adultná forma
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna, adultný typ
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinózy ceroidné neurónové
Slovenčina (Pseudonym) idiocia amaurotická, adultný typ
Slovenčina (Pseudonym) idiocia amaurotická adultná
Slovenčina (Pseudonym) idiocia amaurotická, dospelý typ
Slovenčina Battenov-Spielmeyerov-Vogtov syndróm
Slovenčina (Pseudonym) Battenova-Spielmeyerova-Vogtova choroba
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza neuronálna ceroidná, súvisiaca s CLN3
Slovenčina (Pseudonym) CLN4A
Slovenčina (Pseudonym) CLN4B
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 3, juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 3
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4A, autozomálne-recesívna
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4A, s autozomálne-recesívnou dedičnosťou
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4A, s autozómovo-recesívnou dedičnosťou
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4B, autozomálne-dominantná
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4B, autozómovo-dominantná
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4B, s autozomálne-dominantnou dedičnosťou
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna 4B, s autozómovo-dominantnou dedičnosťou
Slovenčina (Pseudonym) choroba z ukladania ceroidov
Slovenčina (Pseudonym) ceroid-lipofuscinóza neuronálna
Slovenčina (Pseudonym) Parryho typ ceroidnej neuronálnej lipofuscinózy
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna infantilná
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna, infantilný typ
Slovenčina (Pseudonym) Janského-Bielschowského choroba
Slovenčina (Pseudonym) Battenova choroba juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) Battenova choroba, juvenilný typ
Slovenčina (Pseudonym) degenerácia cerebroretinálna juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) degenerácia cerebroretinálna, juvenilný typ
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna juvenilná
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna, juvenilný typ
Slovenčina (Pseudonym) Kufsova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Kufsova choroba, autozomálne recesívna
Slovenčina (Pseudonym) Kufsova choroba, autozomálne dominantná
Slovenčina (Pseudonym) Kufsov typ neuronálnej ceroidnej lipofuscinózy
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza ceroidná neuronálna neskorá infantilná
Slovenčina (Pseudonym) choroba z ukladania lipofuscínu
Slovenčina (Pseudonym) Battenova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Battenova-Mayouova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Spielmeyerova-Vogtova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Vogtova-Spielmeyerova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Spielmeyerova-Sjogrenova choroba
Slovenčina (Pseudonym) Santavuoriova-Haltiova choroba
Slovenčina (Pseudonym) lipofuscinóza neurónová ceroidná, neskorá infantilná forma
Slovenčina (Pseudonym) ochorenie z ukladania lipofuscínu
Slovenčina (Pseudonym) neuronálna lipofuscinóza s ceroidózou
MDT C10.574.500.550C16.320.400.600C16.320.565.398.641.509C18.452.584.563.641.509C18.452.648.398.641.509 Poznámka A group of severe neurodegenerative diseases characterized by intracellular accumulation of autofluorescent wax-like lipid materials (CEROID; LIPOFUSCIN) in neurons. There are several subtypes based on mutations of the various genes, time of disease onset, and severity of the neurological defects such as progressive DEMENTIA; SEIZURES; and visual failure. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1