Počet záznamov: 1
skúšanie klinické, fáza I, ako téma
Č. záznamu d017321 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín skúšanie klinické, fáza I, ako téma Iný termín Angličtina (Pseudonym) Clinical Trials, Phase I
Angličtina (Pseudonym) Drug Evaluation, FDA Phase I
Angličtina (Pseudonym) Evaluation Studies, FDA Phase I
Angličtina (Pseudonym) Human Microdosing Trial
Angličtina (Pseudonym) Phase 1 Clinical Trial
Angličtina (Pseudonym) Phase I Clinical Trial
Angličtina (Pseudonym) Phase I Clinical Trials
Slovenčina (Pseudonym) štúdie klinické, fáza I
Slovenčina (Pseudonym) štúdie klinické, fáza I, ako téma
Slovenčina (Pseudonym) pokusy klinické, prvá fáza, ako téma
Slovenčina (Pseudonym) testy klinické, prvá fáza, ako téma
Slovenčina (Pseudonym) štúdie vyhodnocovacie, FDA fáza I, ako téma
Slovenčina (Pseudonym) štúdie vyhodnocovacie, FDA fáza I
Slovenčina (Pseudonym) štúdie hodnotiace, FDA fáza 1, ako téma
Slovenčina (Pseudonym) hodnotenie liekov, FDA fáza I, ako téma
Slovenčina (Pseudonym) štúdia mikrodávková humánna
Slovenčina (Pseudonym) skúška klinická, fáza 1
Pozri tiež (Skutočné meno) experimentovanie na ľuďoch, neterapeutické
(Novšie záhlavie) experimentovanie na ľuďoch, neterapeutické
MDT E05.318.372.250.250.200N05.715.360.330.250.250.200N06.850.520.450.250.250.200 Poznámka Works about studies performed to evaluate the safety of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques in healthy subjects and to determine the safe dosage range (if appropriate). These tests also are used to determine pharmacologic and pharmacokinetic properties (toxicity, metabolism, absorption, elimination, and preferred route of administration). They involve a small number of persons and usually last about 1 year. This concept includes phase I studies conducted both in the U.S. and in other countries. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1