Počet záznamov: 1  

syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny

  1. Č. záznamud056735
    Dátum06.06.2025
    TypM - MESH
    Tematický termínsyndróm autoimunitný lymfoproliferatívny
    Iný termínAngličtina (Pseudonym) Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant
    Angličtina (Pseudonym) Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B
    Angličtina (Pseudonym) Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B)
    Angličtina (Pseudonym) Canale Smith Syndrome
    Angličtina (Pseudonym) Caspase 8 Deficiency
    Angličtina (Pseudonym) Caspase-8 Deficiency
    Slovenčina (Pseudonym) syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 1, autozomálne dominantný
    syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 2B
    Slovenčina (Pseudonym) syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 2B (ALPS2B)
    Slovenčina (Pseudonym) Canale Smithov syndróm
    Slovenčina (Pseudonym) Canalovej Smithov syndróm
    Slovenčina (Pseudonym) deficit kaspázy 8
    Pozri tiež(Novšie záhlavie) receptor fas
    (Novšie záhlavie) kaspáza 8
    (Novšie záhlavie) proteín príbuzný TNFR, indukovaný glukokortikoidmi
    (Novšie záhlavie) kaspáza 10
    (Skutočné meno) receptor fas
    (Skutočné meno) kaspáza 8
    (Skutočné meno) proteín príbuzný TNFR, indukovaný glukokortikoidmi
    (Skutočné meno) kaspáza 10
    MDTC15.604.515.138C16.320.089C20.111.288C20.683.515.124
    PoznámkaRare congenital lymphoid disorder due to mutations in certain Fas-Fas ligand pathway genes. Known causes include mutations in FAS, TNFSF6, NRAS, CASP8, and CASP10 proteins. Clinical features include LYMPHADENOPATHY; SPLENOMEGALY; and AUTOIMMUNITY.
    predmetové heslo

    predmetové heslo

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.