Počet záznamov: 1
syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny
Č. záznamu d056735 Dátum 06.06.2025 Typ M - MESH Tematický termín syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny Iný termín Angličtina (Pseudonym) Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant
Angličtina (Pseudonym) Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B
Angličtina (Pseudonym) Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B)
Angličtina (Pseudonym) Canale Smith Syndrome
Angličtina (Pseudonym) Caspase 8 Deficiency
Angličtina (Pseudonym) Caspase-8 Deficiency
Slovenčina (Pseudonym) syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 1, autozomálne dominantný
syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 2B
Slovenčina (Pseudonym) syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny, typ 2B (ALPS2B)
Slovenčina (Pseudonym) Canale Smithov syndróm
Slovenčina (Pseudonym) Canalovej Smithov syndróm
Slovenčina (Pseudonym) deficit kaspázy 8
Pozri tiež (Novšie záhlavie) receptor fas
(Novšie záhlavie) kaspáza 8
(Novšie záhlavie) proteín príbuzný TNFR, indukovaný glukokortikoidmi
(Novšie záhlavie) kaspáza 10
(Skutočné meno) receptor fas
(Skutočné meno) kaspáza 8
(Skutočné meno) proteín príbuzný TNFR, indukovaný glukokortikoidmi
(Skutočné meno) kaspáza 10
MDT C15.604.515.138C16.320.089C20.111.288C20.683.515.124 Poznámka Rare congenital lymphoid disorder due to mutations in certain Fas-Fas ligand pathway genes. Known causes include mutations in FAS, TNFSF6, NRAS, CASP8, and CASP10 proteins. Clinical features include LYMPHADENOPATHY; SPLENOMEGALY; and AUTOIMMUNITY. 
predmetové heslo
Počet záznamov: 1