Počet záznamov: 1
Molekulargenetik und klinischer Verlauf der primären Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Autorské údaje Kusch, Kerstin (Autor) Názov Molekulargenetik und klinischer Verlauf der primären Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie / Kerstin Kusch Poznámky o dizertácii Dátum obhájenia: 16. júna 2014 Prekl.náz Molekulárnogenetický a klinický priebeh primárnej hypomagneziémie so sekundárnou hypokalciémiou Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität, 2014 Fyz.popis 103 s. : ilustr. (niektoré fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab. ; 22 cm Poznámky Bibliografické odkazy. Res. angl., nem. MeSH predmet. deficit horčíka - genetika hypokalciémia fenotyp mutácia TRPM katiónové kanály - genetika kanály prechodných receptorových potenciálov príznaky a symptómy prieskumy a dotazníky Predmet. heslá hypomagneziémia so sekundárnou hypokalciémiou * TRPM6 Forma, žáner dizertácia vedecká Jazyk dok. Angličtina * Nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32694 sklad Rovinka - monografické dokumenty
Počet záznamov: 1