Počet záznamov: 1
Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině
Názov Souběžný výskyt mutace v genu ZNF9 (MD2) a v genu chloridového kanálu (myotonia congenita) v jedné rodině / Parmová O. ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Parmová, Olesja (Autor) Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou (6. : 2013 : Bratislava, Slovensko) In Neurológia pre prax. Abstrakty: VI. neuromuskulárny kongres : XIV. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 24. neuromuskulární symposium : 25. - 26. apríl, Hotel Tatra, Bratislava. -- ISSN 1337-4451. -- Roč. 14, č. S2 (2013), s. 46-47 Signatúra CP 3034 MeSH predmet. dystrofia myotonická myotónia kongenitálna mutácia - genetika Predmet. heslá kazuistika Forma, žáner abstrakt z kongresu Jazyk dok. Čeština Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1