Počet záznamov: 1
Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp = Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype / Angelika Bátorová ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Bátorová, Angelika (Autor) Jankovičová, Denisa (Autor) Lazúr, Ján (Autor) Prigancová, Tatiana (Autor) Kušíková, Mária (Autor) Mistrík, Martin, 1951- (Autor) Fyz.popis iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Poznámky Bibliogr. odkazy. Res. angl., slov. In Interná medicína. -- ISSN 1335-8359. -- Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 Signatúra C 3021 MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie - vrodené fibrinogén hemostáza fibrinogény abnormálne mutácia genotyp fenotyp hemorágia trombóza Predmet. heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Jazyk dok. Slovenčina Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [*4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - PRIGANCOVÁ, Tatiana - MISTRÍK, Martin (1951-). Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu. In IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie. - [Bratislava : FARMI-PROFI], 2017. ISBN 978-80-972285-2-1, s. 20-21.
[*4] GÉCOVÁ, Dominika - VAVROVÁ, B. - JUHOSOVA, Miriama - ĎURINA, Pavol - CHANDOGA, Ján (1950-) - PRIGANCOVÁ, Tatiana - BÁTOROVÁ, Angelika. Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1336-930X, 2019, roč. 16, č. S2, s. 50-51.
článok
Počet záznamov: 1