| Názov | Via practica. Suplement. 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty
|
|---|
| Roč., číslo | Roč. 13, supl. S2, rok 2016
|
|---|
| ISSN | 1336-930X
|
|---|
| Vyd.údaje | Bratislava : SOLEN, 2016
|
|---|
| Fyz.popis | s. 3-30
|
|---|
| Časť názvu | 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty
|
|---|
| Súborný záznam | Via practica. Suplement
|
|---|
|
|
|---|
| Jazyk dok. | Slovenčina
|
|---|
| Krajina | Slovensko
|
|---|
| Počet ex. | 2, z toho voľných 0, prezenčne 2
|
|---|
| Báza dát | PERIODIKÁ - Prijaté čísla
|
|---|
| Obsah | Nevinná glukozúria / / Kušíková K. ... [et al.]
|
|---|
| Ako Jakub blúdil (septooptická dysplázia - kazuistika) / / Vitáriušová E., Košťálová Ľ.
|
|---|
| Spondylokostálna dysostóza / / Mistrík M., Verebová Pavlinová J.
|
|---|
| Genetické syndromy sdružené s poruchou RAS-MAPK signalizační kaskády (RASopatie) / / Hladíková A. ... [et al.]
|
|---|
| Imunotaktoidná glomerulopatia / / Talarčík P., Nyitrayová O.
|
|---|
| Infantilná nefropatická cystinóza - zriedkavá príčina Fanconiho syndrómu / / Podracká Ľ., Brennerová K.
|
|---|
| Asistovaná reprodukcia a zriedkavé ochorenia / / Kayserová H.
|
|---|
| Pseudofeochromocytóm: cez vzácne ochorenie, ešte k vzácnejšiemu / / Bjeloševič M. ... [et al.]
|
|---|
| Súčasné možnosti molekulovo-genetickej diagnostiky glykogenózy typ III / / Kerekanič T. ... [et al.]
|
|---|
| Nové možnosti v diagnostike primárnej ciliárnej dyskinézy / / Baranyaiová A. ... [et al.]
|
|---|
| Prínos panelového sekvenovania u dieťaťa s bulóznym ochorením kože / / Hrčková G. ... [et al.]
|
|---|
| Ichthyosis lamellaris - kazuistika / / Holobradá M. ... [et al.]
|
|---|
| Malá Klárka s veľkým bruškom / / Lysinová M. ... [et al.]
|
|---|
| Poruchy zriedkavé, ale najmä tabuizované - DSD - poruchy sexuálneho vývoja / / Pribilincová Z.
|
|---|
| Nekorigovaná Fallotova tetralógia u dospelých / / Hučková N. ... [et al.]
|
|---|
| Progresívna psychomotorická deteriorácia pri neuronálnej ceroidnej lipofuscinóze - pohľad pediatra / / Šimurka P. ... [et al.]
|
|---|
| Narkolepsia s kataplexiou. Manažment centrálnych hypersomnií / / Tormašiová M.
|
|---|
| Kazuistika transtyretínovej amyloidnej polyneuropatie a možnosti jej liečby / / Špalek P., Oliverius M.
|
|---|
| Hunterov syndróm - liečiteľná forma mukopolysacharidózy / / Hlavatá A., Juríčková K.
|
|---|
| Angiomyolipomy ledvin spjaté s tuberózní sklerózou: první zkušenosti s užitím systémové léčby mTOR inhibitory u adolescentních pacientů v.. / Zitterbart K.
|
|---|
| Diagnostika a liečba juvenilnej myelomonocytovej leukémie (JMML): úloha RAS/mitogén aktivovanej proteín kinázovej dráhy / / Fábri O. ... [et al.]
|
|---|
| Charakteristický klinický obraz, ktorý často uniká pozornosti - juvenilná dermatomyozitída / / Dallos T., Mozolová D.
|
|---|
| Od symptómu k syndrómu? / / Podmanická Z. ... [et al.]
|
|---|
| Nové možnosti diagnostiky a liečby u pacientov s bežným variabilným imunodeficitom - kazuistika / / Orosová J. ml. A novel diagnostic..
|
|---|
| DiGeorge syndróm / / Čižnár P. ... [et al.]
|
|---|
| Metabolické choroby a oko / / Gerinec A.
|
|---|
| Výskum Williamsovho syndrómu v spolupráci s pacientskou organizáciou / / Bzdúch V., Jariabková K.
|
|---|
| Perspektíva pacientov so zriedkavými chorobami z pohľadu Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky / / Bánovský B., Hurná M.
|
|---|
