- Raritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu…
Počet záznamov: 1  

Raritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu sprostredkovaná Alu-elementami

  1. NázovRaritná genetická príčina SMA typu 1: delécia exónov 2 až 5 SMN1 génu sprostredkovaná Alu-elementami / Giertlová M. ... [et al.]
    Ďal.zodpovednosť Giertlová, Mária (Autor)
    Solár, Peter (Autor)
    Minárik, Gabriel (Autor)
    Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie (2021) Webinár zo záznamu, online
    In Neurológia pre prax. XXX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. január 2021 : webinár zo záznamu, online : odborný program a abstrakty. -- ISSN 2729-773X. -- Roč. 22, č. S1e (2021), s. 16-17
    SignatúraCP 3034
    MeSH predmet. atrofia svalová spinálna - genetika - diagnostika
    delécia génu
    proteín prežívania motorického neurónu 1
    Alu elementy
    testovanie genetické
    Predmet. heslá atrofia svalová spinálna typ 1 * delécia exónov 2 až 5 génu SMN1 sprostredkovaná Alu-elementami * kazuistika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.Slovenčina
    KrajinaSlovensko
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.