Počet záznamov: 1
Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice
Názov Hereditární tyrosinémie typ II, první případ v České republice = Hereditary tyrosinemia type II, the first case in the Czech Republic / Dagmar Procházková ... [et al.] Ďal.zodpovednosť Procházková, Dagmar (Autor) Fyz.popis ilustr., fareb., obr. Súbež.n. Hereditary tyrosinemia type II, the first case in the Czech Republic Poznámky Bibliogr. odkazy. Res. angl., čes. In Pediatria. -- ISSN 1336-863X. -- Roč. 16, č. 4 (2021), s. 201-203 Signatúra C 3072 MeSH predmet. tyrozinémie - diagnostika - dietoterapia - dieťa tyrozíntransamináza - genetika diéta nízkoproteínová symptómy očné symptómy kožné postihnutie intelektuálne dieťa Česká republika Predmet. heslá mutácia génu TAT * kazuistika Jazyk dok. Čeština Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1