Počet záznamov: 1  

Neurológia pre prax

  1. NázovNeurológia pre prax : [suplement]
    Roč., čísloRoč. 24, č. S1, rok 2023
    ISSN1337-4451
    Vyd.údajeBratislava : SOLEN, 2023
    Fyz.popiss. 4-58
    Časť názvuSlovenský a český XVI. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 27. - 28. apríl 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty
    Súborný záznam Neurológia pre prax
    Jazyk dok.Slovenčina
    KrajinaSlovensko
    Počet ex.2, z toho voľných 0, prezenčne 2
    Báza dátPERIODIKÁ - Prijaté čísla
    Obsah Neinvazivní ventilace s novými možnostmi / / Dostálová S. ... [et al.]
    Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers) / / Vosátková A. ... [et al.]
    AChR-séropozitívna myasténia gravis po tymektómii pre hyperpláziu týmusu s novozisteným atypickým tymómom - kazuistika / / Renczésová B. ... [et al.]
    Fokálna myozitída pravého musculus gluteus minimus / / Špalek P., Satko M., Veverka J.
    Multifaktoriálne indukovaná rabdomyolýza u 30-ročného muža / / Mihalov J., Špalek P., Daňová M.
    Efgartigimod - první schválený blokátor neonatálního receptoru (FcRn) v léčbě pacientů s generalizovanou myasthenia gravis - naše zkušenosti.. / Bednařík J., Voháňka S., Horáková..
    Úskalia konvenčnej liečby generalizovanej myasténie gravis / / Martinka I.
    LAMA2-muskulárna dystrofia, klinické a rádiologické znaky - kazuistika / / Balážová P., Viestová K.,..
    Efekt risdiplamu na ventilačné schopnosti u SMA pacientov I. a II. typu / / Balážová P., Viestová K.,..
    X-viazaná myotubulárna myopatia: diagnostika a genotypovo-fenotypové korelácie / / Kušíková K. ... [et al.]
    Princíp využitia RNA interferencie a výhody druhej generácie terapeutík na báze RNAi pri liečbe hATTR / / Petrovič R.
    Naše skúsenosti s liečbou hereditárnej transtyretínovej amyloidózy patisiranom - kazuistiky / / Martinka I. ... [et al.]
    Jedna mutace může stačit... Familiární výskyt autozomálně dominantní kalpainopatie / / Mensová L. ... [et al.]
    Funkční vyšetření trupových a dechových svalů u pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu - praktické výstupy / / Vlažná D. ... [et al.]
    Funkční vyšetření trupových a dechových svalů u pacientů s myotonickou dystrofií 2. typu - první výsledky / / Krkoška P. ... [et al.]
    Naše skúsenosti s manažmentom myotonickej dystrofie - súbor pacientov / / Hajaš G.
    Benefity Organizácie muskulárnych dystrofikov v SR / / Madunová A.
    Úzká předloktí, tenká stehna / / Baumgartner D.
    Malígne nádory periférnych nervov - WHO klasifikácia a kazuistika / / Gurčík L.
    Validace českých jazykových verzí dotazníkových nástrojů nejčastěji užívaných v monitoraci funkčního stavu pacientů s amyotrofickou.. / Betík A. ... [et al.]
    Pompeho choroba - keď nič štandardné neplatí / / Holecová V., Grossmanová L.,..
    Syndrom posturální ortostatické tachykardie / / Potočková V., Vlčková E.
    Neuromyozitída / / Baumgartner D.
    Rýchlo progredujúca polyneuropatia ako prejav Churg-Strauss syndrómu / / Šveda K. ... [et al.]
    Těžká forma akutní polyradikuloneuritidy / / Ehler E.
    Keď sa zdanlivo neliečiteľná polyneuropatia stala liečiteľnou - nový pohľad na diagnostiku a terapiu autoimunitne podmienených polyneuropati.. / Turčanová Koprušáková M., Kurča E.
    Liečba SMA liekom nusinersen v reálnej klinickej praxi - skúsenosti zo Slovenska / / Krivošík M.
    Elektrofyziologická diagnostika pacientov so spinálnou muskulárnou atrofiou / / Cibulčík F.
    Čo ťa čaká, to ťa neminie... / / Sosková M., Jurčaga F.
    Dvojito séropozitívna myasténia gravis s autoprotilátkami proti AChR (late-onset forma) a s autoptotilátkami proti MuSK - double trouble / / Špalek P. ... [et al.]
    časopis

    časopis

    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    CP 3034
    študovňa - časopisy: bežný rok a 3 roky spätne
    len prezenčne
    CP 3034
    študovňa - časopisy: bežný rok a 3 roky spätne
    len prezenčne
Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.