- Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficienci…
Počet záznamov: 1  

Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu

  1. Autorské údaje Weisenpacherová, Regina (Autor)
    NázovMolekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu / R. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská
    Ďal.zodpovednosť Lohajová Behúlová, Regína (Autor)
    Zemjarová-Mezenská, Renáta (Autor)
    Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí (5. : 2001 : Praha, Česko)
    In Časopis lékařů českých. -- ISSN 0008-7335. -- Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590
    SignatúraC 536
    Predmet.heslá Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí (5._: 2001 : Praha, Česko)
    hyperplázia adrenálna vrodená - genetika - diagnostika - enzymológia
    gény
    mutácia - genetika
    steroid-21-hydroxyláza - deficit
    biológia molekulárna - metódy
    reakcia polymerázová reťazová - využitie
    kongresy ako téma
    Predmet. heslá deficiencia 21-hydroxylázy * mutácia génu CYP21
    Systematika575.224.2:616.45-007.61:061.3
    Jazyk dok.Slovenčina
    KrajinaČesko
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

Počet záznamov: 1  

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.