Počet záznamov: 1
Kompletní ztráta cytoplazmatického karboxylového konce KCNQ2 káliového kanálu: nová mutace ve velké české rodové linii s benigními novorozeneckými křečemi nebo jinými epileptickými fenotypy
Autorské údaje Křížová, Jitka (Upravovateľ) Názov Kompletní ztráta cytoplazmatického karboxylového konce KCNQ2 káliového kanálu: nová mutace ve velké české rodové linii s benigními novorozeneckými křečemi nebo jinými epileptickými fenotypy = Complete loss of cytoplasmic carboxyl terminus of the KCNQ2 potassium channel: a novel mutation in a large czech pedigree with benign neonatal convulsions or other epileptic phenotypes / Jitka Křížová Súbež.n. Complete loss of cytoplasmic carboxyl terminus of the KCNQ2 potassium channel: a novel mutation in a large czech pedigree with benign neonatal convulsions or other epileptic phenotypes Poznámky Pereira S., et al.: Epilepsia, 2004, 45(4), s. 384-390 In Neurológia pre prax. -- ISSN 1335-9592. -- Roč. 6, č. 2 (2005), s. 110 Signatúra C 3034 MeSH predmet. epilepsia novorodenecká benígna - genetika epilepsia - genetika kanály draslíkové - genetika delécia chromozómová mutácia Forma, žáner abstrakty Systematika 616.853-053.31:575.224.2 Jazyk dok. Čeština Krajina Slovensko Báza dát ČLÁNKY 
článok
Počet záznamov: 1