Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp = Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype / Angelika Bátorová ... [et al.]. -- iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. -- Bibliogr. odkazy - Res. angl., slov.

In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. -- Bratislava : A-medi management, 2016. -- s. 83-122. -- ISSN 1335-8359. -- Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115

1. poruchy hemokoagulácie - vrodené 2. fibrinogén 3. hemostáza 4. fibrinogény abnormálne 5. mutácia 6. genotyp 7. fenotyp 8. hemorágia 9. trombóza

I. Bátorová, Angelika
II. Jankovičová, Denisa
III. Lazúr, Ján
IV. Prigancová, Tatiana
V. Kušíková, Mária
VI. Mistrík, Martin, 1951-
VII. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. -- Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115

poruchy fibrinogénu vrodené - hypofibrinogenémia vrodená - dysfibrinogenémia vrodená - analýza genotypová - analýza fenotypová